Pomegranate Consulting, LLC, a început să vândă acasă un „Pachet de testare COVID” în primăvara anului 2020.
Conform reclamei sale, „Testări la domiciliu COVID-19… Indiferent dacă sunteți bolnav în prezent și vă întrebați, fie că ați fost bolnav, dar v-ați recuperat, fie că bănuiți că ați fost expus la cineva care este bolnav, acest test înregistrat de FDA vă poate liniști mintea instantaneu, în confortul propriei case.”
Singura problemă, potrivit FDA, a fost că Pomegranate Consulting din Denver nu a fost sincer în publicitate. Producătorul kitului de testare acasă, o firmă din Georgia, a notificat FDA că a dezvoltat și validat acest test. Când agenția a considerat că produsul nu mai trebuie utilizat, producătorul a scos trusa de la vânzare și distribuție, conform site-ului FDA. Asta a fost în iulie; FDA a notificat Pomegranate la scurt timp după, și din nou pe 15 septembrie.
Într-un interviu acordat Medical Dail y, un membru senior al personalului Pomegranate, care a cerut anonimatul, a spus că atunci când Pomegranate a aflat despre testul rapid COVID-19 prin înțepare cu degetul, compania a simțit că testul le-ar aduce beneficii clienților din clinica naturistă.
Cu toate acestea, la scurt timp după lansarea produsului, compania a primit o scrisoare de avertizare din partea FDA, explicând cum produsul său a fost promovat în mod fals, nu era credibil și nu a fost aprobat de FDA.
Rodia este doar una dintre multele companii pe care FDA le-a monitorizat care susțin că produsele lor previn sau tratează COVID-19, dar nu respectă reglementările FDA.
De când pandemia a început în martie, agenția a emis 120 de scrisori de avertizare legate de COVID-19, a declarat un purtător de cuvânt al FDA pentru Medical Daily.
Un comunicat de presă al FDA a spus că agenția, împreună cu Comisia Federală pentru Comerț, au emis recent scrisori de avertizare companiilor care vând uleiuri esențiale, ceaiuri, tincturi și multe altele.
FDA trimite scrisori de avertizare atunci când companiile încalcă reglementările, denaturează intenția produsului sau răspândesc informații greșite cu privire la sănătate și siguranță. Scrisorile de avertizare sunt menite să ajute consumatorii să recunoască publicitatea falsă.
Conform scrisorii de avertizare pentru acest kit, FDA a scris că compania a trimis pachete de testare fără aprobări sau autorizații ale agenției. De asemenea, compania a fost acuzată de branding greșit, deoarece nu a informat FDA despre planurile sale de a vinde produsul. FDA este încruntat în privința testelor COVID la domiciliu din câteva motive, dintre care cel mai puțin este capacitatea testatorului de a administra testul în mod corespunzător.
Executivul Pomegranate a spus că, odată ce a primit scrisoarea FDA, produsul a fost scos din distribuția comercială.
Scrisorile de avertizare afirmă că companiile trebuie să remedieze problema și să ofere instrucțiuni și un interval de timp pentru corectarea problemelor. FDA va verifica apoi pentru a se asigura că corecțiile sunt adecvate, a spus purtătorul de cuvânt al FDA.
În ceea ce privește consumatorii, FDA sfătuiește că, pentru a se proteja de publicitatea falsă cu privire la COVID-19, aceștia ar trebui să evite produsele care pretind că tratează o gamă largă de boli, care includ în publicitate mărturii personale ca substituții pentru dovezi științifice, sau tot „rapid. remedieri” pentru pandemia globală.
Lara Becker este stagiară în Medical Daily și este senior la Colegiul din New Jersey, care studiază Jurnalism/ Scriere profesională și Studii de comunicare.
